(Vía jaimegco.blogspot.com) 
Un estudio publicado recientemente en Proceedings of the National Academy of Science of U.S.A., busca la correlación entre una variación genética y las dificultades de los hombres en sus relaciones de pareja. La investigación, motivada por resultados previos sobre la tendencia al comportamiento monógamo en los ratones, podría suponer un primer paso hacia una comprensión má...
(Vía www.amazings.com) Un equipo de científicos ha encontrado una forma rápida y efectiva de investigar importantes aspectos del envejecimiento humano. Trabajando en la Universidad de Oxford y en la Open University, Lynne Cox y Robert Saunders han descubierto un gen en la mosca de la fruta que demuestra que estos insectos pueden emplearse para estudiar los efectos que tiene el envej...
(Vía solidaridaddigital.discapnet.es) Investigadores australianos han descubierto una mutación genética que causa entre las mujeres una forma poco habitual de epilepsia que va acompañada de discapacidad intelectual. Un equipo investigó a familias en las que se habían registrado casos de dicha forma de epilepsia y descubrieron un patrón hereditario inusual. El descubrimiento es sorprendente, ya que las enfermas eran portadoras de diferentes mutaciones del gen...
Investigadores australianos han descubierto una mutación genética que causa entre las mujeres una forma poco habitual de epilepsia que va acompañada de discapacidad intelectual. Un equipo investigó a familias en las que se habían registrado casos de dicha forma de epilepsia y descubrieron un patrón hereditario inusual. El descubrimiento es sorprendente, ya que las enfermas eran portadoras de diferentes mutaciones del gen...
(Vía www.infobae.com) Un grupo de científicos del Instituto de Psiquiatría de Londres analizó una base de datos de miles de personas de Nueva Zelanda desde el día de su nacimiento. Las conclusiones parecen haber encontrado el motivo de la mala conducta
Según un informe publicado en la revista New Scientist, un gen "menos activo" sería el responsables de la violencia en adolescentes. El mismo controla la agresión, sobre todo en aquellos niño...
(Vía www.jornada.unam.mx) Científicos creen haber hallado un gen que causa la expansión de un tumor, descubrimiento que tiene “profundas implicaciones” para el diagnóstico y tratamiento de cierta forma agresiva del cáncer de seno. Se sabía que dicho gen interviene en el funcionamiento del sistema inmune, pero un estudio ha mostrado que cuando está activo en un tumor de seno induce a las células a desplazarse hacia otras partes del cuerpo. Al...
Científicos creen haber hallado un gen que causa la expansión de un tumor, descubrimiento que tiene “profundas implicaciones” para el diagnóstico y tratamiento de cierta forma agresiva del cáncer de seno. Se sabía que dicho gen interviene en el funcionamiento del sistema inmune, pero un estudio ha mostrado que cuando está activo en un tumor de seno induce a las células a desplazarse hacia otras partes del cuerpo. Al...
(Vía www.eluniverso.com) Científicos estadounidenses han descubierto y clonado un gen que controla la forma de los tomates, un hallazgo que podría ayudar a comprender los misterios morfológicos de las plantas, afirma un estudio difundido este jueves. El gen es conocido como SUN y es el segundo que se sabe juega un rol en la forma de las distintas variedades de tomates. El descubrimiento permitiría una nueva mirada acerca de cómo las plantas co...
Científicos estadounidenses han descubierto y clonado un gen que controla la forma de los tomates, un hallazgo que podría ayudar a comprender los misterios morfológicos de las plantas, afirma un estudio difundido este jueves. El gen es conocido como SUN y es el segundo que se sabe juega un rol en la forma de las distintas variedades de tomates. El descubrimiento permitiría una nueva mirada acerca de cómo las plantas co...
(Vía www.diariodesevilla.es) Un estudio liderado por investigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), de Sevilla, ha desvelado que el gen Meis1 es clave en los procesos de las células en la formación de la retina, un descubrimiento que podría aplicarse en el futuro al conocimiento del origen de varios tipos de cáncer. El hallazgo aclara cómo se forma el sistema nervioso en los vertebrados.
Un estudio liderado por investigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), de Sevilla, ha desvelado que el gen Meis1 es clave en los procesos de las células en la formación de la retina, un descubrimiento que podría aplicarse en el futuro al conocimiento del origen de varios tipos de cáncer. El hallazgo aclara cómo se forma el sistema nervioso en los vertebrados.
(Vía www.eleconomista.es) Investigadores estadounidenses identificaron un gen cuyas variaciones permiten predecir las primeras reacciones al anticoagulante warfarina, reduciendo así el riesgo de una dosis errónea para millones de pacientes en el mundo. Este descubrimiento debería ayudar a los médicos a determinar con rapidez la dosis óptima de este tratamiento ampliamente utilizado, probando las variaciones del gen VKORC1.
Investigadores estadounidenses identificaron un gen cuyas variaciones permiten predecir las primeras reacciones al anticoagulante warfarina, reduciendo así el riesgo de una dosis errónea para millones de pacientes en el mundo. Este descubrimiento debería ayudar a los médicos a determinar con rapidez la dosis óptima de este tratamiento ampliamente utilizado, probando las variaciones del gen VKORC1.
(Vía www.eleconomista.es) Investigadores del King's College de Londres han descubierto mutaciones de un gen que podrían ser la causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que produce una parálisis progresiva que en la mayoría de los casos causa la muerte, según informa el diario "The Independent". Se trata de mutaciones del gen responsable de la proteína TDP-43, que provocan la acumulación de dicha proteín...
Investigadores del King's College de Londres han descubierto mutaciones de un gen que podrían ser la causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que produce una parálisis progresiva que en la mayoría de los casos causa la muerte, según informa el diario "The Independent". Se trata de mutaciones del gen responsable de la proteína TDP-43, que provocan la acumulación de dicha proteín...
(Vía www.spanish.xinhuanet.com) Investigadores descubrieron un nuevo gen involucrado en la determinación de la textura del cabello en humanos. Su análisis genético demostró que las mutaciones en un gen, conocido como P2RY5, causan "cabello lanudo" hereditario. Esto es importante porque representa el descubrimiento del primer gen nuevo cuya función principal parece ser la determinación de la textura del cabello en los seres humanos.
Investigadores descubrieron un nuevo gen involucrado en la determinación de la textura del cabello en humanos. Su análisis genético demostró que las mutaciones en un gen, conocido como P2RY5, causan "cabello lanudo" hereditario. Esto es importante porque representa el descubrimiento del primer gen nuevo cuya función principal parece ser la determinación de la textura del cabello en los seres humanos.
(Vía www.ars.usda.gov) Resulta que el "arma secreta" de las hierbas del mundo—que hizo posible la supervivencia de las hierbas por suficiente tiempo para que ellas pudieran evolucionar a los cultivos que alimentan a la raza humana -es un solo gen que ha protegido estas plantas contra una enfermedad letal fungal por más de 50 millones de años. Estos cultivos incluyen trigo, maíz, arroz, centeno, cebada, sorgo y el césped Panicum virgatum.
Resulta que el "arma secreta" de las hierbas del mundo—que hizo posible la supervivencia de las hierbas por suficiente tiempo para que ellas pudieran evolucionar a los cultivos que alimentan a la raza humana -es un solo gen que ha protegido estas plantas contra una enfermedad letal fungal por más de 50 millones de años. Estos cultivos incluyen trigo, maíz, arroz, centeno, cebada, sorgo y el césped Panicum virgatum.
(Vía www.elhispanonews.com) Expertos abocados al estudio de comportamientos altruistas sostienen que hay un gen que influye en la generosidad humana, y aclaran al mismo tiempo que, de todos modos, el medio ambiente puede influir. En otras palabras, se es generoso, en cierta medida, por naturaleza, de nacimiento. Pero si alguien no lo es, el medio en el que crece y la educación que recibe, pueden cambiar su tendencia natural.
Expertos abocados al estudio de comportamientos altruistas sostienen que hay un gen que influye en la generosidad humana, y aclaran al mismo tiempo que, de todos modos, el medio ambiente puede influir. En otras palabras, se es generoso, en cierta medida, por naturaleza, de nacimiento. Pero si alguien no lo es, el medio en el que crece y la educación que recibe, pueden cambiar su tendencia natural.
(Vía www.yucatan.com.mx) Una rara enfermedad hereditaria, un enanismo que se caracteriza porque quienes lo padecen tienen un cuerpo y un cerebro inusualmente pequeños pero una inteligencia casi normal, está determinada por un gen que ha identificado un equipo internacional de científicos. La enfermedad genética en cuestión se llama enanismo microcefálico y osteodisplásico de tipo II o MOPD II (siglas en inglés).
Una rara enfermedad hereditaria, un enanismo que se caracteriza porque quienes lo padecen tienen un cuerpo y un cerebro inusualmente pequeños pero una inteligencia casi normal, está determinada por un gen que ha identificado un equipo internacional de científicos. La enfermedad genética en cuestión se llama enanismo microcefálico y osteodisplásico de tipo II o MOPD II (siglas en inglés).
(Vía www.amazings.com) El descubrimiento de un gen responsable del pelaje negro en perros podría ayudar a los científicos a entender procesos fundamentales en humanos, incluyendo la regulación del peso corporal y ciertos procesos hormonales. El gen produce un tipo de proteína que, según se pensaba hasta ahora, desempeñaba un papel importante en el sistema inmunológico.
(Vía www.elpais.com) Después de 11 años de trabajo, un equipo de investigadores del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, en colaboración con científicos del Reino Unido encabezados por el profesor Shomi Batacharya, ha identificado y caracterizado el gen responsable del 14% del total de las distrofias hereditarias de retina de mayor prevalencia, una enfermedad genética contra la que no hay fármacos efectivos y que afecta a una de cada 4.000...
